Después de salir de la clínica de visitar a mi bb, nos dirigimos a las oficinas de GENÉTICA, pero antes hicimos una paradita en un Centro Comercial para poder comprar una faja, ya son 10 días después de la operación y ya es hora de que el globito regrese a su tamaño normal.
Regresando al tema, salimos del Centro Comercial y seguimos nuestro camino, llegamos al edificio y tomamos el ascensor hasta el piso 9, estábamos tranquilos porque ya lo habíamos conversado y sea, cual sea el resultado lo aceptaríamos, porque es lo que Dios nos ha mandado y lo único que deberíamos hacer es darle MUCHO pero MUCHO AMOR.....preguntamos por la doctora y estaba en cita con una pareja, así que esperamos y comenzamos a leer todos los flyers informativos.
A los pocos minutos la pareja salio, ella estaba con los ojos hinchados y llorosos, él tenia la cara de preocupación, pero ambos caminaban mirando hacia abajo, dio la coincidencia que la bb de esta pareja, nació al día siguiente que mi hijo y en la misma clínica, pero al parecer, ellos no lo asimilaron tan rápido como nosotros; detrás de ellos salio la doctora que muy amablemente nos hace pasar a su oficina y si pues, nos confirma la sospecha del pediatra.
El día 17 de Noviembre del 2012, Dios nos bendijo con un bb, un niño super especial, es un niño que tiene Sindrome de Down (Trisomia 21, NO HEREDADA), tuvimos que esperar los estudios de genética para que nos confirmen el tipo de Síndrome que tiene, es por eso que un principio mi esposo bloqueo todo tipo de acercamiento para poder tenerme tranquila emocionalmente; el día de hoy nos lo confirmaron, e hicimos todas las preguntas que derrepente muchos de ustedes se harán, si esto se puedo preveer, o si con los examenes durante el embarazo no se pudieron dar cuenta, etc, etc, etc...y no, no se pudo ver o preveer durante el embarazo, ya que las medidas de huesos y cráneo estaban dentro de lo normal y el examen que me realice, el screening genético salio negativo......no se pudieron hacer otro tipo de examenes, ya que soy una mujer sana de 33 años y los examenes para determinar el síndrome en una mujer embarazada, son invasivos con 90% de perdida del embarazo; lamentablemente la naturaleza nos hizo una jugada, haciendo que salga un cromosoma de mas.
No estábamos preparados para recibir esta noticia, no sabíamos como actuar en ese momento, y por eso, no queríamos hablar con nadie aun del tema hasta estar 100% seguros de que es lo que tiene m bb, ya que, como escribí anteriormente, yo lo vi normal, totalmente normal, no le veía nada raro; pero en fin lo amo sea como sea y lo único que quiero y ruego siempre y todos los días al cielo, es que este pronto con nosotros aquí en casa, pero también entiendo aunque sea difícil que si esta en la clínica es porque debe curarse bien para que cuando lo tenga en casa sea por siempre y no tenga que estar corriendo a la clínica por sustos....una gran amiga me dijo: "La felicidad viene en envases diferentes...pero el contenido es lo que, lo hace Extraordinario".
Por lo demás les podemos decir que mi bb es un niño sano, que no tiene complicaciones adicionales a su salud, se va a resfriar como cualquiera de nosotros y le pueden pasar cosas como a cualquiera de nosotros, nada fuera de lo normal.....lo que si, va a requerir de mas tiempo para aprender o asimilar las cosas, pero va aprender a hacer cosas como los demás niños y también podrá ir a una escuela normal, todo depende de la estimulacion que se le de, desde temprana edad.
Como les digo siempre, ahorita lo importante es su salud y que salga de la clínica, por el momento aprovechamos en buscar información para estar empapados del tema y empezar con el pie derecho y poder entender mejor a mi bbcito.
El sabe porque se lo decimos siempre que lo visitamos, tenemos mucho amor para darle, que esperamos se recupere pronto porque en casa lo esperan sus papitos y su hermanito y un cuarto que fue hecho con mucho amor para él.
Te amamos hijo, nunca nos vamos a cansar de decírtelo y tampoco nos cansaremos de decirte que eres un VALIENTE, un LUCHADOR.....
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